Сказ про Юльку

Сказы бывают разные: веселые и грустные, со счастливым концом и без. Этот сказ про нас.

Жили-были Сергей и Наташа Зенины. И было у них три дочери — Олеся, Арина и Полина. Подумали они и решили, что нужен им еще и сыночек. Игорек или Юрка. Подумали, да и сделали.
Эх, велика печаль-невидаль. Не получился Юрка у них, а получилась Юлька! Родилась она 12 мая 2014 года, ростом 55 см и весом 4250 г. А сестры только и радовались появлению маленькой сестренки.
Целый год прожила семья без горя и бед. Пока в один апрельский денек не забеспокоилась мама Наташа, нащупав в животике у малышки Юлечки уплотнение.
О чем участковому доктору было непременно доложено. Доктор головой покивала, да и предположила обычный запор. И совсем невдомек ей было насторожиться. Да и с чего бы — девчушка крепенькая, сильная, улыбчивая. Ну, подумаешь, потеет. Так жарко же. А срыгивает она, наверное, от переедания — вон какая пузатенькая. Но месяц прошел, второй, а запор не рассасывается.
Тут уже и УЗИ прошли. Талон в краевую больницу долго было ждать, поэтому обратились к знакомому доктору, заведующему отделением хирургии в г. Новокузнецке. В срочном порядке были проведены исследования, диагностическая операция.
20.07.2015 диагноз, как гром среди ясного неба, — нейробластома. Солидная опухоль забрюшинного пространства с размерами 11х7,5х7 см. «Настраивайтесь, мамочка, на Москву!», — сказали мне врачи.
Новость эта оказалась не только для близких, но и знакомых нашей семьи просто ошеломляющей. У нашей малышки, такой светлой, солнечной, обаятельной — рак?!
Наш папа, такой мудрый, такой сильный, плакал в телефон, когда узнал об этом. Сама-то я успела вдоволь наплакаться, пока ждала трое суток Юлечку из реанимации после операции
С помощью неравнодушных людей были собраны средства и устроена возможность обследования в г. Москве в НИИ ДОГ им. Блохина. Больше пяти наркозов меньше, чем за два месяца, больше десятка пункций костной ткани, бесконечные анализы, УЗИ, МРТ, сцинтиграфия с радиоактивными препаратами.
По результатам обследования диагноз подтвердился: нейробластома забрюшинного пространства, 3 стадия, с высоким риском рецидивирования и метастазами в забрюшинные лимфоузлы.
Звонили и стучали во все двери. Но как-то так получилось, что в Москве все койки заняты оказались. Не хватает мощностей федеральных онкоцентров для лечения таких жутких болезней.
В ДГОИ им. Рогачева плановые госпитализации расписаны до 2016 года. НИИ ДОГ им. Блохина забит под завязку. Тоже самое во всех остальных клиниках.
Нейробластома очень коварна. Ее целью становятся детки до 5 лет. Иногда встречаются случаи рождения деток с опухолью и метастазами. Чаще всего диагностируется уже в 4 стадии, когда опухоль дала метастазы и ребенок находится в тяжелом состоянии. Страшна она тем, что у нее очень высокий риск рецидива, то есть возврата. Лечить успешно нейробластому и особенно рецидивы в России, к сожалению, еще не могут. Метод иммунотерапии, применяемый для предотвращения рецидивов в зарубежных клиниках, для лечения детей в России еще не запатентован.
Часто становилось страшно. Накатывало отчаяние. Особенно полистав интернет и выяснив статистику отъездов деток в тяжелом состоянии на лечение в зарубежные клиники. И как же много их оказалось именно из нашего Алтайского края. Возможно, виновата экология, но доподлинно причина не установлена. Но мы знали, что нам никак нельзя опускать руки и переставать надеяться на положительный исход.
Мы разослали запросы в разные клиники — в Израиль, Германию, США, Индию, Испанию. Нас согласилась принять клиника Сан Жоан-де Деу из Барселоны — это одна из ведущих клиник в Европе, в которой успешно лечат нейробластому уже много лет.
Счет, который прислала клиника, выставлен по максимальному рейтингу. На случай, если вдруг по результатам обследования окажется, что наши врачи что-то упустили и стадия не 3, а 4, поэтому в счет включены дополнительные блоки химиотерапии. Если же наоборот, что-то  «облегчит» диагноз, счет пересчитают и неистраченная часть пойдет на оплату иммунотерапии, счет за которую выставляют отдельно. Теперь мы ищем средства для лечения в этой клинике.
Знаете, каждый раз хочется попросить вас не оставаться равнодушными. Не проходить мимо нашей истории, нашей беды. Хотя, ведь на самом деле, если вы сейчас читаете эти последние строчки нашего невеселого «Сказа про Юльку» — это уже значит, что вы человек, у которого есть сердце! И оно не позволит вам просто закрыть газету и забыть об этой статье.
Помните, с чего начиналась история? Были у них три дочки… А теперь их четыре. Олесе 18. Она студентка, отличница, активистка, спортсменка, учится в колледже на бухгалтера. Арина пошла в этом году в первый класс. Поля ходит в садик. Юлечке всего 1 год и 5 месяцев.
Мы никогда не жаловались на жизнь. Всегда стараемся обходиться собственными силами. Живем скромно, овощи со своего огорода. Потому запасов на черный день не имеем.
Нам самим ни физически, ни морально, ни тем более материально, не вытянуть такую ношу. Но мы знаем, что многие из вас пожелают присоединиться к тем, кто уже поддержал нас в трудную минуту, и наш сказ обязательно окончится счастливым финалом с вашей помощью!
Мы заранее искренне признательны и благодарны вам. Спасибо от 6 наших сердец — мамы Наташи, папы Сережини, Олеси, Ариши, Полины и самого маленького, самого нуждающегося в вас — Юлечкиного сердечка.
Наталья Зенина,
с. Калманка.

05.11.2015, 1864 просмотра.

Имя

E-mail

Тема

Комментарий

Показать другие цифры
Введите цифры, показанные на картинке: